凌科藥業宣佈其TYK2變構抑制劑LNK01006正式獲得美國FDA許可開展臨床試驗
中國杭州、上海和波士頓2025年12月2日 /美通社/ -- 凌科藥業(浙江)股份有限公司(以下簡稱「凌科藥業」),一家處於臨床階段、專注於免疫與炎症性疾病的創新藥研發公司,今日宣佈其自主研發的創新TYK2變構抑制劑LNK01006已獲美國食品藥品監督管理局(FDA)批准開展臨床研究。
LNK01006是一款高腦滲透性、強活性且具有高選擇性的口服TYK2變構抑制劑,作用於JH2結構域。TYK2是IL-12和IL-23信號通路的關鍵調控因子,這些通路會促進Th1和Th17細胞的分化,而Th1/Th17細胞在中樞神經系統(CNS)炎症性疾病(如多發性硬化症)中起著核心作用。抑制TYK2可減少促炎性T細胞的激活,從而降低CNS炎症。LNK01006具有較高的腦滲透性,並在治療和預防多發性硬化症(MS)疾病模型中表現出了優異的療效,具有治療CNS炎症疾病的潛力。
凌科藥業聯合創始人、執行副總裁Michael Lawrence Vazquez博士表示:「LNK01006獲得FDA臨床許可是我們探索TYK2變構機制創新成果的關鍵里程碑,這款具備中樞神經系統滲透能力的TYK2抑制劑,經過精心設計,可以穿越血腦屏障(BBB),在中樞神經系統中實現高暴露。我們依托藥物化學原理和分子設計策略,對其理化性質、活性與選擇性進行了優化。TYK2變構抑制劑通過結合JH2結構域能實現較高的特異性,避免了對JAK1/2/3的交叉抑制,這使得高選擇性TYK2抑制劑可有效調控致病性免疫信號通路,而不會廣泛抑制其他JAK通路的生理功能。我們期待推動這一具有潛力的創新分子進入臨床階段,為飽受神經炎症相關疾病折磨的患者帶來新的治療選擇。」
凌科藥業聯合創始人、首席科學官汪俊博士表示:「LNK01006是一款新型的高腦滲透性TYK2變構抑制劑,旨在調控與中樞神經系統疾病密切相關的炎症通路,包括I型干擾素及IL-12/IL-23信號通路。基於來自人類遺傳學、患者基因表達研究以及多個神經炎症動物模型中展現出的良好療效,LNK01006為亟需創新治療方案的中樞神經系統疾病提供了全新的治療策略,我們期待進一步驗證其潛在的臨床價值。」
關於凌科藥業:
凌科藥業由來自輝瑞(Pfizer)、默克(Merck)和強生(Johnson & Johnson)的資深藥物研發專家和高管共同創立,是一個處於臨床階段的新藥研發公司。公司致力於發現和開發用於治療免疫和炎症性疾病的創新藥物。在更高目標的驅動下,凌科藥業旨在成為市場領導者,通過開發創新療法,滿足未被滿足的臨床需求。我們力求以差異化的創新療法惠及全球患者。至今為止,凌科藥業已經開發出多款自主研發的一類臨床新藥,並獨立或攜手國際合作夥伴在全球展開了多個臨床實驗 。
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