荷蘭奈梅亨--(美國商業資訊)--專注於為癌症病患開發創新型標靶治療藥物的獨立生物製藥公司Byondis B.V.宣布，將於即日起至4月22日在美國加州聖地牙哥舉行的2026年美國癌症研究協會(AACR)年會上，透過海報展示形式集中呈現其具有同類首創優勢的抗葉酸及膦酸類抗體藥物複合體(ADC)技術平台。

Byondis科學長Wim Dokter博士表示：「我們在AACR年會上展示的研究成果，充分彰顯了公司兩大尖端ADC技術平台在彌補目前癌症治療手段關鍵不足方面的潛力。我們同類首創的抗葉酸連接子-藥物平台採用以已獲臨床驗證的生物學原理為基礎的正交作用機制。該方案旨在因應現有ADC療法中可能出現的續發性抗藥性問題，從而具備涵蓋不同治療階段的應用前景。與此同時，我們的膦酸連接子-藥物平台透過提供互補性的作用機制，可望為病患帶來新的治療選擇，包括對免疫治療反應不佳的人群。這兩大技術平台充分體現了公司致力於提供突破性解決方案、為病患打造下一代癌症治療藥物的使命。」

抗葉酸ADC：具備清晰差異化作用機制的標靶治療新型連接子-藥物平台（摘要編號：3178/13）
會議類別：實驗與分子治療
專題主題：標靶作用於細胞表面脆弱性以克服治療抗藥
展示時間：4月20日下午2:00–5:00

針對拓撲異構酶I抑制劑及微管蛋白抑制劑等廣泛應用的ADC有效載荷所產生的抗藥性正持續上升，彰顯出開發差異化治療方案的迫切需求。Byondis重新聚焦於已獲臨床驗證的抗葉酸藥物類別，並成功開發出專有的抗葉酸連接子-藥物平台。該平台具備經驗證且差異化的作用機制，其有效載荷經精心設計，旨在降低全身性副作用。

經最佳化的有效載荷展現出低奈莫爾至次奈莫爾層級的高效活性，對二氫葉酸還原酶(DHFR)具有強力抑制作用，並在多種體外細胞株中呈現廣譜細胞毒性。同時，該有效載荷未與關鍵抗藥相關轉運蛋白（BCRP、PGP）發生相互作用，且具備優良的物化性質，可支援GMP級規模化生產並與ADC體系良好相容。以葡萄糖醛酸為基礎的連接子在維持優異物化性質的同時，有效提升了治療指數，既有助於保障ADC的穩定性，也為潛在的雙有效載荷策略提供了實現路徑。

Byondis首屈一指的抗葉酸ADC候選藥物（標靶作用於一項尚未揭露的腫瘤抗原）在體外研究中表現出強勁活性，並在非小細胞肺癌(NSCLC)及頭頸鱗狀細胞癌(HNSCC)病患來源異種移植模型中實現顯著且穩定的腫瘤回縮，在有效劑量下未觀察到明顯毒性。該等差異化優勢彰顯其在多種腫瘤適應症中的廣泛應用潛力，可望支援其從一線治療到聯合治療等多種臨床應用路徑的擴大。

膦酸類抗體藥物複合體：一類具有免疫刺激特性的創新ADC，透過驅動Vγ9Vδ2 T細胞「由內而外」活化，實現對腫瘤細胞的選擇性殺傷（摘要編號：6921/2）
會議類別：免疫學
專題名稱：抗體藥物複合體2
展示時間：4月22日上午09:00–中午12:00

針對對免疫治療反應不佳病患這一亟待滿足的臨床需求，Byondis打造的連接子-藥物平台ByonBoost™透過工程化設計，可在腫瘤微環境中精準活化Vγ9Vδ2 (γδ) T細胞，在實現標靶遞送的同時發揮免疫介導的抗腫瘤效應，並相容單有效載荷及雙有效載荷等多種開發策略。

γδ T細胞是一類具備強效細胞毒作用的免疫效應細胞，可在不依賴主要組織相容性複合體(MHC)抗原呈現的情況下清除腫瘤細胞，且與更優的臨床結局相關。然而，既往針對Vγ9Vδ2 T細胞的活化路徑受限於腫瘤特異性不足及體內半衰期較短等因素，其臨床應用仍存在一定侷限。

為因應上述侷限，Byondis開發了標靶作用於腫瘤的膦酸類ADC，可將有效載荷選擇性遞送至腫瘤細胞，從而實現對Vγ9Vδ2 T細胞「由內而外」的活化。該類ADC由標靶腫瘤相關抗原(TAA)的抗體與可裂解的膦酸類有效載荷構成，已在包括CD123、CD20、TROP2及HER2在內的多種標靶上獲得成功驗證。相關研究顯示，該平台能夠驅動強效且精準的免疫活化，在體外實驗中誘導細胞介素釋放、脫顆粒反應以及腫瘤細胞殺傷作用，包括在採用原始病患檢體的研究中亦得到驗證。在非人靈長類動物模型中，其頂尖候選分子展現出優異的耐受性，即使在高劑量給藥條件下亦未觀察到細胞介素釋放症候群(CRS)的臨床表現。

該模組化平台在保留抗體效應功能的同時，實現了直接腫瘤標靶與免疫活化的雙重作用機制。憑藉其對多種腫瘤類型的廣泛適用性及與多類抗體的高度相容性，該平台為標靶免疫治療提供了一種具備差異化優勢且可擴充的創新路徑。

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關於Byondis

Byondis以改善患者生活為使命，是一家獨立的全面整合生物製藥研發公司，致力為癌症患者開發創新標靶藥物。該公司正在開發新型生物實體 (NBE)，並將重心置於抗體藥物複合體。

Byondis的試驗中研發產品線充分利用其在連接子-藥物(LD)技術、抗體偶聯及疾病生物學方面的專業累積。Byondis已建構涵蓋藥物開發全流程的整合式能力，從臨床前及臨床研發、選定候選產品的臨床批次生產到法規申報，均由內部體系獨立完成。

公司在荷蘭奈梅亨擁有先進的研發及GMP生產設施，匯聚一支由200餘名專業人員組成的專職團隊。如欲瞭解更多資訊，請造訪www.byondis.com。

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