• 康霈局部減脂新藥 CBL－514 用於減少腹部皮下脂肪之第二項多國多中心樞紐三期臨床試驗 CBL－0302（SUPREME－02），已通過美國 FDA IND 30 天審查期，無回覆意見，將啟動 CBL－0302 臨床試驗。
• CBL－0302 預計於美國、加拿大與澳洲納入約 320 位受試者，並以 MRI 量測腹部皮下脂肪體積變化，以及以 PR－AFRS 評估腹部脂肪等級改善，作為主要療效指標。
• CBL－514 二項全球樞紐三期臨床試驗 CBL－0301 與 CBL－0302 皆預計於今年開始收案，並預計於 2027 年取得臨床試驗統計結果，共同作為未來新藥查驗登記（NDA）申請之關鍵三期臨床數據基礎。

新北市2026年5月19日 美通社 －－ 《2026 年 5 月 18 日》康霈生技（6919）今日宣布，旗下全球首創大範圍局部減脂新藥 CBL－514，用於減少腹部皮下脂肪之第二項多國多中心樞紐三期臨床試驗 CBL－0302（SUPREME－02），已於 5 月 18 日通過美國食品藥物監督管理局（FDA）IND 30 天審查期，FDA無回覆意見，公司將於近期啟動 CBL－0301與CBL－0302 二項多國多中心樞紐三期臨床試驗，並預計於 2027年取得臨床試驗統計結果。

CBL－0302 為 CBL－514 用於「減少腹部皮下脂肪」之第二項全球樞紐三期臨床試驗，試驗設計為隨機分派、雙盲、安慰劑對照，預計於美國、加拿大與澳洲納入約 320 位受試者，評估 CBL－514 注射劑用於減少腹部皮下脂肪之療效、安全性與耐受度。

本試驗主要療效指標包括：（1） 以 MRI 量測腹部皮下脂肪體積變化，以及 （2） 以 受試者自評PR－AFRS（Patient－Reported Abdominal Fat Rating Scale）評估腹部脂肪等級改善。上述試驗設計及主要療效指標，已於康霈先前完成之二項 Phase 2b 臨床試驗（CBL－0204 與 CBL－0205）中進行評估並達標，為CBL－514進入全球樞紐三期臨床提供穩固、一致且出色的二期數據支持。

CBL－514 以「減少腹部皮下脂肪」為擬定適應症，其全球樞紐三期臨床試驗亦將 MRI 客觀量測之腹部皮下脂肪體積變化納入主要療效指標之一，有別於現有醫美藥品或設備多以「外觀改善（Improvement in Appearance）」為主要核准框架之市場現況。康霈以「可量化脂肪減少數據」支持產品價值之開發策略，將有助於強化 CBL－514 未來產品定位、醫療價值與全球市場競爭力。

＊關於CBL－514
CBL－514注射劑是康霈生技自行研發的505（b）（1）全新小分子新藥，是全球首創透過誘導脂肪細胞凋亡來精準減少注射部位脂肪，根據其已完成的臨床試驗結果，療效優異與手術相當且安全性良好，不會造成其他細胞與組織壞死或明顯傷害。

CBL－514具有多項適應症，目前適應症包含減少皮下脂肪（非手術局部減脂）、中重度橘皮組織（cellulite）等，同成份不同劑型之新藥CBL－514D適應症包含罕見疾病－竇根氏症（Dercum‘s disease）。目前為止，全球已共有544名受試者參與CBL－514相關臨床試驗；根據目前已完成並取得統計結果之10項臨床試的主要療效指標與重要次要療效指標皆全部達標，且藥品安全性與耐受度良好。CBL－514在不同適應症皆展現了優異且精準的療效與良好安全性，並在ITT或FAS分析族群療效皆具有出色的統計顯著性。更多關於CBL－514的介紹，請拜訪康霈官網：https：www.caliwaybiopharma.comresearch15

＊關於康霈
康霈生技股份有限公司於101年創立，致力於開發能「超越現有療法，改變市場創新」的新藥產品，將台灣充沛的新藥研發量能發揮於全球生醫與醫美產業，已於113年10月2日正式掛牌上市。

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