斯洛維尼亞盧布亞納--(美國商業資訊)-- Cosylab今日宣布正式商業化推出PlanOne™，這是一款用於粒子治療的治療計畫系統，將物理學計算精準、有放射生物學資訊依據的規劃以及統一的臨床工作流程整合于單一環境之中。PlanOne™已獲得美國食品藥物管理局(FDA)的510(k)認證。

Cosylab執行長Mark Pleško表示：「PlanOne™的誕生源於傾聽。多年來，我們深耕放射腫瘤學控制系統領域，這使我們與全球一些頂尖醫療機構的醫學物理師和臨床團隊保持著直接且持續的溝通。我們的合作夥伴明確指出了粒子治療中最關鍵的三點：值得信賴的物理精確度、在計畫批准節點上的臨床信心，以及一個能夠隨AI和自我調整工作流程共同發展的平台。我們圍繞這三個核心優先事項設計了PlanOne™，並將繼續與協助塑造該系統的臨床界共同對其進行開發升級。」

物理學計算精準、有放射生物學資訊依據的規劃

PlanOne™建立在用於粒子治療的GPU加速蒙地卡羅(Monte Carlo)劑量引擎之上，該引擎為精準的線性能量轉移(LET)計算和可變相對生物學效應(RBE)建模*提供了物理基礎。臨床團隊可以充滿信心地進行計畫制定，並在單一的規劃工作流程內對計畫進行審查。

對計畫穩健性的全面掌控

PlanOne™提供了全面的使用者自訂穩健性最佳化、分析和評估功能。PlanOne™不僅支援最壞情境分析，還能同時對全套使用者自訂場景進行全場景方案分析，從而在不犧牲計畫穩健性的前提下，生成更符合物理現實的治療方案。

單一環境。相容現有腫瘤學資訊系統(OIS)。

輪廓描繪、規劃和審查均在單一環境中完成，且配備了專為質子和重離子治療規劃需求設計的工具。PlanOne™能夠與現有的腫瘤學資訊系統整合，有助於保留既有的工作流程，同時減少資料移轉的需求。

關於Cosylab

Cosylab是一家總部位於斯洛維尼亞盧布亞納的軟體和控制系統公司。憑藉在粒子加速器、放射治療裝置和腫瘤學資訊系統領域超過20年的經驗和1000多個專案的累積，Cosylab為全球技術要求最嚴格的環境開發複雜的軟體。PlanOne™ V1.0是Cosylab獲得FDA 510(k)認證的用於粒子治療的治療計畫系統。

PlanOne™ V1.0已獲得FDA 510(k)認證。標有*的項目正在準備進行法規申報或處於開發階段；尚未在任何市場上市銷售和/或用於臨床。市場供應情況取決於監管審查。PlanOne是Cosylab d.d.在美國和歐盟的註冊商標。

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