這款全新自動化平台旨在提升大體積血液與血漿樣品中DNA萃取及濃縮的品質、效率與一致性，進而支援下游檢測，使其能夠在MRD靈敏度水準下偵測與疾病相關的生物訊號。

聖地牙哥--(美國商業資訊)--全球精準診斷與可測量殘留病灶（MRD）檢測領域的領導者 Invivoscribe®今日宣布，PrepQuant™系統已在北美開始商業出貨。PrepQuant於2026年4月在美國癌症研究協會年會上首次亮相，現已開始交付給客戶，標誌著該平台從開發與驗證階段邁入商業部署。

此商業里程碑將Invivoscribe的能力擴展至實驗室儀器設備領域，並解決了高靈敏度分子檢測中的一項關鍵瓶頸：如何從較大體積的血液與血漿樣本中有效回收、濃縮並定量DNA。PrepQuant為檢測平台通用型設計，可產出濃縮的基因組DNA與游離DNA（cfDNA），適用於各種下游分子檢測流程，包括旨在偵測極低水平殘留病灶的MRD檢測。

MRD靈敏度始於檢測之前

隨著MRD檢測朝向更高靈敏度發展，樣品製備對於回收罕見的疾病相關分子變得更加關鍵。較大的樣本體積可增加可供分析的DNA總量，但同時也帶來了萃取效率、DNA回收率、濃縮效果、處理時間及一致性等方面的挑戰。

許多實驗室目前仍依賴各自獨立的萃取、濃縮和定量操作流程與儀器。每一次樣品轉移都會增加手動操作時間，並為變異性或誤差創造新的機會，同時，隨著檢測量的增加，分散的工作流程也可能限制整體處理產能。PrepQuant的設計概念，源自於Invivoscribe全球臨床實驗室網絡LabPMM在實際運作中所觀察到的各項操作挑戰。

您無法檢測到未被回收的物質。

專為較大樣本體積設計的整合平台

PrepQuant將核酸萃取、濃縮與定量整合至單一自動化平台。透過以標準化工作流程取代多台儀器與多種操作流程，該系統旨在減少手動操作人力、樣品處理環節、變異性、營運成本及實驗室空間需求。

此檢測平台通用型系統可產出高度濃縮的基因組DNA 與游離DNA（cfDNA），適用於次世代定序、毛細管電泳、定量PCR及數位PCR等檢測。該系統專為血液、血漿及骨髓樣本所設計與驗證，其他樣本類型則仍在開發中。其廣泛的相容性為未來PrepQuant套組及相關應用奠定了平台基礎。

貫穿MRD檢測工作流程的平台契機

PrepQuant將Invivoscribe的標準化策略延伸至分子分析的上游階段，與公司既有的MRD檢測、生物資訊學及全球臨床檢測能力相輔相成。自動化與標準化可使複雜的工作流程在檢測量增加時更具實務可行性，並有助於提升研究實驗室、參考實驗室及臨床實驗室之間的一致性。

Invivoscribe執行長兼科學長Jeff Miller表示：「隨著精準腫瘤學的進展以及MRD檢測逐漸成為主流，實驗室不能僅專注於分析靈敏度。產生可靠分子數據的能力始於上游，取決於樣品如何處理，以及可用的核酸如何被有效回收並一致性地定量。PrepQuant體現了我們更宏觀的觀點，亦即當分子MRD檢測不僅在疾病監測、也在評估新療法有效性方面成為不可或缺的工具時，整個檢測連續流程中的標準化將日益重要。」

商業供應

首批PrepQuant系統現已開始向北美客戶交貨，歐洲市場則預計於2027年初上市。Invivoscribe目前正積極開發更多PrepQuant套組，以擴展該平台功能，期能涵蓋全方位分子檢測工作流程之需求。

有意採購PrepQuant、索取報價或進一步了解相關資訊的實驗室，可透過inquiry@invivoscribe.com與Invivoscribe聯繫。

關於Invivoscribe

Invivoscribe®是一家全球性、垂直整合的生物科技公司，致力於以精準診斷改善生命（Improving Lives with Precision Diagnostics® ）。三十多年來，Invivoscribe透過提供高品質的標準化試劑、檢測、生物資訊工具及臨床檢測服務，推動精準醫學的進展，同時憑藉臨床試驗、伴隨式診斷開發及全球法規專業知識，為製藥合作夥伴提供支援。隨著PrepQuant 系統的推出，Invivoscribe生態系統現已納入儀器設備，將公司的標準化工作延伸至關鍵的分析前工作流程，以支援準確且可重現的分子檢測。如需更多資訊，請瀏覽www.invivoscribe.com，透過inquiry@invivoscribe.com聯絡，或在LinkedIn關注Invivoscribe。

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