歌禮ASC36_35FDC臨床前研究亮相EASD 2026:展現每月一次至每季度一次給藥潛力與強勁的減重效果
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香港2026年10月2日 美通社 -- 歌禮製藥有限公司(香港聯交所代碼:1672,簡稱「歌禮」)今日宣佈,在第62屆歐洲糖尿病研究協會(EASD)年會上報告了ASC36_35FDC(ASC36_35復方制劑)的關鍵臨床前數據,該會議於2026年9月28日至10月2日在意大利米蘭召開(EASD 2026)。ASC36_35FDC是ASC36(一款多肽胰澱素受體激動劑)與ASC35(一款多肽GLP-1RGIPR激動劑)的每月一次至每季度一次固定劑量復方注射劑。該研究在簡短口頭討論環節進行了展示。該數據顯示,ASC36_35FDC,在飲食誘導肥胖(DIO)大鼠模型中,展現出優於eloralintide替爾泊肽或MET-233itirzepatide復方制劑的減重趨勢,並具備優越的制劑穩定性。此外,本公司已開發ASC36_35FDC的每週一次口服片劑。
核心亮點
強勁的減重效果:在臨床前模型中展現出潛在協同效應
在DIO大鼠和非人靈長類動物(NHP)模型中,ASC36_35FDC相較ASC35單藥療法,均顯示出了更顯著的額外減重效果和食物攝入抑制效果,提示該聯合用藥具有潛在協同效應。
在DIO大鼠模型中,ASC36_35FDC以5 nmolkg_8 nmolkg的劑量,每2日給藥1次,共給藥7次,展現出強勁的減重效果。相同給藥方案下,第14天時,eloralintide替爾泊肽復方制劑組體重下降12.5%,MET-233itirzepatide復方制劑組下降16.8%,ASC36_35FDC組下降24.8%,減重效果分別相對提升98%和47%。同時,ASC36_35FDC組的累積食物攝入量也顯著低於上述兩個對照組。
優越的理化穩定性:未見纖維化聚集
對於多肽類藥物而言,制劑的長期穩定性至關重要。在模擬儲存條件(200 rpm,25°C,168小時)下,ASC36_35FDC在不同濃度、溶媒及酸鹼度條件下,均未觀察到由纖維化引起的聚集。相反地,在上述相同條件下,cagrilintide則出現了顯著的纖維化聚集。這些發現證明了ASC36_35FDC具有優越的理化穩定性,並為其進一步的臨床開發和潛在的大規模生產奠定了堅實基礎。
藥代動力學特徵: 有望支持每月一次至每季度一次給藥
在非人靈長類動物中,ASC36_35FDC的藥代動力學(PK)特徵與ASC36或ASC35單獨給藥後觀察到的相當。在ASC36_35FDC中觀察到的ASC36和ASC35的表觀半衰期(observed half-life)分別長達781小時(約33天)和721小時(約30天),支持在人體中每月一次,並有望支持每季度一次的皮下注射給藥。這種超長效特性有望提高治療便利性和患者依從性,為長期體重管理提供更便捷的治療選擇。
總結與展望
ASC36_35FDC是利用歌禮專有的基於結構的AI輔助藥物發現(AISBDD)和超長效藥物開發平台(ULAP)技術自主開發的復方療法。通過聯合胰澱素受體激動劑和GLP-1RGIPR雙靶點激動劑,ASC36_35FDC旨在利用這兩種治療機制的互補效應。初步的臨床前數據表明,ASC36_35FDC在減重、食慾抑制、制劑穩定性及藥代動力學方面顯示出良好特性,有望成為同類最佳(best-in-class)的治療候選藥物。
關於歌禮製藥有限公司
歌禮製藥有限公司是一家全價值鏈整合型生物技術公司,聚焦有望成為治療代謝疾病同類最佳(best-in-class)和同類首創(first-in-class)藥物的開發和商業化。利用公司專有的基於結構的AI輔助藥物發現(Artificial Intelligence-assisted Structure-Based Drug Discovery,AISBDD)、超長效藥物開發平台(Ultra-Long-Acting Platform,ULAP)技術以及口服多肽遞送增強技術(Peptide Oral Transport ENhancement Technology,POTENT),歌禮已自主研發多款小分子和多肽候選藥物,包括其核心項目ASC30,一款每日一次口服小分子GLP-1R激動劑,用於長期體重管理和糖尿病治療;ASC30_48FDC,一款每日一次口服小分子雙靶點激動劑,為ASC30(GLP-1R激動劑)與ASC48(GIPR激動劑)的固定劑量復方制劑;ASC30_48_39FDC,一款每日一次口服小分子三靶點激動劑,為ASC30(GLP-1R激動劑)、ASC48(GIPR激動劑)與ASC39(胰澱素選擇性受體激動劑(SARA))的固定劑量復方制劑;ASC39,一款與eloralintide類似、強效的每日一次口服小分子胰澱素選擇性受體激動劑(SARA);ASC30_39FDC,一款每日一次口服小分子雙靶點激動劑,為ASC30(GLP-1R激動劑)與ASC39(胰澱素選擇性受體激動劑(SARA))的固定劑量復方制劑;ASC36,一款胰澱素多肽,設計為每月一次至每季度一次皮下注射以及每日一次口服;ASC35,一款每月一次皮下注射GLP-1RGIPR雙靶點激動劑多肽;ASC36_35FDC,一款每月一次皮下注射三靶點多肽激動劑,為ASC36(胰澱素受體激動劑)與ASC35(GLP-1RGIPR激動劑)的固定劑量復方制劑;ASC37,一款GLP-1RGIPRGCGR三靶點激動劑多肽,設計為每月一次皮下注射及每日一次口服;以及ASC36_37FDC,一款每月一次皮下注射四靶點激動劑多肽,為ASC36(胰澱素受體激動劑)與ASC37(GLP-1RGIPRGCGR激動劑)的固定劑量復方制劑,用於長期體重管理。歌禮已在香港聯交所上市(1672.HK)。
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