米蘭2026年10月10日 美通社 －－ 2026年10月6日－8日，全球制藥產業年度盛會CPHI Milan 2026在意大利米蘭國際展覽中心舉辦。科興制藥（688136.SH）攜全球創新藥管線、合作開發的生物類似藥，以及多款海外商業化產品參展米蘭CPHI，與來自全球各地的藥品采購商、生物技術企業和產業鏈伙伴展開交流。

公司展位現場人氣火爆，國外營銷團隊與各個國家的來訪者就藥品注冊、供應鏈、質量與臨床等問題進行探討。

「全球選品、全球覆蓋」的出海平台

近年來，公司已形成較為成熟的海外商業化平台，與國內多家藥企達成30多款產品的出海合作，治療領域包括腫瘤、自身免疫、代謝病等，營銷網絡覆蓋約70個國家和地區，在海外提交了近200項注冊申請。

歐洲是公司的重要市場之一，核心產品白蛋白紫杉醇已在歐盟、英國等地上市銷售。同時，以臨床需求與市場價值為導向，瞄准海外市場尤其是歐美醫藥市場的十余款高價值生物類似藥也在開發中。

公司加快構建歐洲的本土化運營體系，已在德國設立子公司，並穩步推進法國、西班牙、意大利、英國、荷蘭等海外子公司的設立，以及時響應區域客戶需求、鞏固與合作伙伴的長期關系。連續多年參加CPHI歐洲展為公司深化歐洲市場布局、與當地產業伙伴面對面溝通提供了重要契機。

創新管線亮相，自免與腫瘤多領域蓄勢

「創新＋國際化」是公司核心戰略方向，在現場展示的創新藥管線中，腫瘤惡病質、眼科用藥、系統性紅斑狼瘡（SLE）、炎症性腸病（IBD）等領域的研發進展受訪客關注，多條管線對應長期的慢病市場與未充分滿足的臨床需求。

展會期間，不少歐洲本土的研發機構和生物技術公司前來公司展位，圍繞未來在歐洲開展藥品開發的合作意向進行交流，也進一步打開公司研發創新的國際化機遇。

穩定供應，質量為本

藥品質量是企業國際化的根基。公司在生物制藥領域擁有30年的產業化經驗，已建立成熟的藥品生產與質量管理體系，核心產品人促紅素、人粒細胞刺激因子分別通過多個國家的GMP現場核查並取得認證；白蛋白紫杉醇生產線獲得歐盟GMP證書，累計在40多個國家和地區獲批上市。公司的產業化實力經過多年臨床驗證，為實現海外市場的產品合規、穩定供應提供了堅實保障。

未來，科興制藥將持續推進更多高品質藥物的創新與商業化進程，與全球合作伙伴一起，為人類健康貢獻力量！