上海2026年3月20日 美通社 －－ 德昇濟醫藥（D3 Bio），一家專注於腫瘤治療創新藥物研發的全球臨床階段生物技術公司，今日宣佈，即將於2026年4月17日至22日在美國加州聖地亞哥舉行的美國癌症研究協會（AACR）年會上展示5項研究摘要。AACR年會是全球最具影響力的腫瘤學學術會議之一。

其中兩項摘要分別入選臨床試驗全體大會（Clinical Trials Plenary Session）和臨床試驗專題研討會（Clinical Trials Mini－Symposium）的口頭報告。相關研究將集中展示D3 Bio全面且具有競爭力的KRAS腫瘤產品管線。

口頭報告詳情如下：

1. Safety and efficacy of Elisrasib （D3S－001）, a next generation GDP－bound KRAS G12C inhibitor, as monotherapy in advanced non－small cell lung cancer （NSCLC） previously treated with or without a KRAS G12C inhibitor： Results from a phase 12 study
   會議名稱：Clinical Trials Plenary 1： New Frontiers in Precision Oncology
   時間：2026年4月19日（週日）13：0015：00
   報告編號：CT020
   該研究將以口頭報告形式在臨床試驗全體大會上展示。
2. Safety and efficacy of Elisrasib （D3S－001）, a next generation GDP－bound KRAS G12C inhibitor, as monotherapy or combination therapy with cetuximab in previously treated metastatic CRC and PDAC： Results from a phase 12 study
   會議名稱：Advances in Precision Oncology
   時間：2026年4月21日（週二）14：3016：30
   報告編號：CT303
   該研究將以口頭報告形式在臨床試驗專題研討會上展示。

海報展示詳情如下：

1. First in human phase 1 study of D3S－002, a purposely designed ERK12 inhibitor, in advanced solid tumors with MAPK pathway mutations
   會議名稱：First－in－Human Phase I Clinical Trials
   時間：2026年4月20日（週一）9：0012：00
   展區：Poster Section 50
   展板編號：20
   摘要編號：CT060
2. First－in－human clinical pharmacokinetic prediction of D3S－003, an orally bioavailable dual－state KRAS G12D inhibitor 
   會議類別：Experimental and Molecular Therapeutics
   會議名稱：Quantitative Pharmacology and Translational Modeling
   時間：2026年4月20日（週一）9：0012：00
   展區：Poster Section 17
   展板編號：19
   摘要編號：1831
3. D3S－003, an orally bioavailable potent and selective dual－state inhibitor targeting both GDP－ and GTP－bound KRAS G12D 
   會議類別：Experimental and Molecular Therapeutics
   會議名稱：Novel Antitumor Agents 2
   時間：2026年4月21日（週二）9：0012：00
   展區：Poster Section 17
   展板編號：12
   摘要編號：4569

德昇濟醫藥創始人、董事長兼首席執行官陳之鍵博士表示：「我們很高興在今年AACR年會上分享最新的臨床及臨床前研究進展。這些研究展示了公司在KRAS產品管線的系統性佈局，包括新一代KRAS G12C抑制劑Elisrasib（D3S－001）、具備差異化聯合用藥潛力的選擇性ERK12抑制劑D3S－002，以及針對胰腺癌和結直腸癌巨大未滿足臨床需求的KRAS G12D抑制劑D3S－003。相關數據不僅驗證了單藥活性，也體現了聯合治療潛力，進一步彰顯了我們為KRAS腫瘤患者開發變革性療法的承諾。我們期待在AACR與全球科研界深入交流，加速推動創新療法惠及患者。」

關於Elisrasib（D3S－001）
Elisrasib 是一款新一代 KRAS G12C 抑制劑，旨在實現快速、充分且選擇性的靶點結合。該藥物可與 KRAS G12C 的 GDP 結合（OFF）構象發生共價結合，從而有效阻斷核甘酸循環並抑制致癌信號通路。臨床前研究顯示其具有強效活性，在臨床相關暴露水平下可實現完全的 KRAS G12C 靶點佔領，並具備中樞神經系統（CNS）滲透能力。Elisrasib 目前正在全球範圍內開展 II 期單藥及聯合治療研究，覆蓋 KRAS G12C 突變實體瘤（包括 NSCLC、結直腸癌（CRC）等）。

代表性論文：

• Cancer Discovery （2024） 14（9）：16751698
• Nature Medicine （2025） 31（8）：27682777

關於D3S－002
D3S－002是一種選擇性ERK12抑制劑，專為聯合治療策略設計，通過對MAPK通路進行縱向抑制以增強療效並克服獲得性耐藥，尤其適用於既往接受KRAS G12C抑制劑治療的腫瘤患者。

代表性論文：

• Cancer Research, 2023

關於D3S－003
D3S－003是一種具有差異化優勢的KRAS G12D抑制劑，可同時靶向蛋白的「開啟」和「關閉」構象，針對最常見的KRAS突變類型之一。該項目旨在拓展公司多等位基因KRAS產品管線，為複雜且不斷演變的KRAS驅動腫瘤提供新的治療選擇。

關於D3 Bio
D3 Bio是一家全球性生物技術公司，專注於具有「同類首創」或「同類最佳」潛力的腫瘤及免疫疾病創新療法的發現、開發及註冊。公司依托深厚的臨床洞察與生物標誌物驅動策略，持續推進針對關鍵致癌驅動因子及免疫通路的產品管線佈局，並擁有所有在研項目的全球權益。

更多信息請訪問：www.d3bio.com